Эпилепсия головного мозга


28.09.2014 15:42

Человек, которому поставлен диагноз «эпилепсия» нуждается в серьезном и грамотном лечении. Это сложное психоневрологическое заболевание, принимающее хронический характер, характеризуется периодически повторяющимися припадками. Диагноз эпилепсия означает, что человек находится в постоянной опасности возникновения припадков, причем последние всегда появляются внезапно и предсказать их появление практически невозможно.
эпилепсия головного мозга
Люди, которым поставлен диагноз эпилепсия, могут быть подвержены разным видам припадков, объединенным общей основой – аномальной активностью нервных клеток головного мозга, провоцирующей электрический разряд.


Данное психоневрологическое заболевание известно людям с незапамятных времен. Просто ранее лекарям не был известен механизм запуска заболевания, и о людях, которым сегодня бы поставили диагноз эпилепсия, говорили, что у них – падучая. Как свидетельствует история, падучей болезнью болели такие известные личности, как Наполеон, Юлий Цезарь, Нобель, Данте и др. Всем им приходилось испытывать мучительные эпилептические припадки.

Трудно сказать, сколько сегодня в мире людей, которым поставлен диагноз эпилепсия – ведь многие из них даже не подозревают о заболевании, не замечая, что у них проявляются эпилептические симптомы. Немалая часть больных просто скрывают свою болезнь от родных, медиков, работодателей, считая, что диагноз эпилепсия способен привнести в их жизнь дополнительные проблемы. Вместе с тем некоторые статистические данные о распространенности эпилепсии все же существуют. Так, в частности, известно, что в ряде стран уровень заболеваемости достигает 2%. Кроме того, существуют данные, что у 5% детей хотя бы раз в жизни случался эпилептический припадок – происходило это, как правило, в момент сильного повышения температуры тела.

Увы, те, кому поставлен диагноз эпилепсия, не могут рассчитывать на полноценное излечение. Но, не смотря на то, что не существует метода, который бы смог полностью победить эпилепсию, имеется возможность, применив верную терапевтическую тактику и используя действенные медикаменты, добиться прекращения припадков приблизительно в 70% случаев заболевания. Пренебрегая лечением, следует осознавать, что диагноз эпилепсия – это прямой путь к нарушениям в умственном и физическом развитии. Более того, эпилепсия может привести к преждевременной смерти.

Почему болеют эпилепсией?

Ставя диагноз «эпилепсия», врачи только констатируют факт, но не знают, что стало причиной заболевания. Более того, до сих пор точно неизвестно — что такое эпилепсия, и почему одни больные страдают от припадков, а у других их вовсе не наблюдается. Секретом остается также тот факт, что одни больные могут испытать лишь один припадок, у других же они случаются с пугающей частотой. Причины, по которым у больного начинается приступ также остаются невыясненными. Известно, что эпилептические припадки могут настигать людей, страдающих определенными заболеваниями.


Ученые утверждают, что симптомы эпилепсии наблюдаются в случае повреждении определенной зоны головного мозга, но при этом полного разрушения не происходит. Пострадавшие клетки головного мозга, сохранив некоторую жизнеспособность, превращаются в источники патологических разрядов, которые и провоцируют появление падучей болезни. Диагноз эпилепсия всегда грозит усугублением ситуации – после припадков наблюдаются новые повреждения головного мозга — развиваются очередные очаги эпилепсии.

Медики не отрицают, что диагноз эпилепсия может передаваться наследственным путем – генетическая предрасположенность явно просматривается при наблюдении за болезнью, но в целом на развитие заболевания влияет целая совокупность факторов:

• наследственные;• внешние – влияние окружающей среды;

• внутренние – ранее перенесенные заболевания.

Так, в частности, диагноз эпилепсия часто ставится после следующих заболеваний: энцефалит, опухоль головного мозга, менингит, сосудистые расстройства, абсцесс мозга, воспалительные гранулемы. Вышеперечисленные заболевания являются причинами возникновения симптоматической эпилепсии. А вот клещевой энцефалит может вызывать так называемую кожевниковскую эпилепсию. Причиной симптоматической эпилепсии могут стать также интоксикации и аутоинтоксикации.эпилепсия головного мозга

Травматическая эпилепсия может быть спровоцирована черепно-мозговой травмой. Риск повышается, если травма была повторной. Следует отметить также, что припадки могут появиться спустя несколько лет после получения травмы.

Какие формы принимает эпилепсия?

В зависимости от происхождения и типа припадков выделяют несколько типов заболевания. Диагноз эпилепсия подразумевает следующую классификацию:• локализуемая форма (фокальная, парциальная) — лобная, височная, теменная, затылочная эпилепсия;

• генерализованная эпилепсия:- идиопатическая – диагностируется, если причина не выявлена (до 75 % случаев представляет именно идиопатическая форма);

— симптоматическая форма – связана с органическим поражением мозга;• криптогенная эпилепсия – ее диагностируют, когда этиология эпилептических синдромов неизвестна (подобные синдромы не являются идиопатической формой, однако и симптоматическая эпилепсия при этих синдромах не определяется);

• джексоновская эпилепсия – форма, сопровождаемая соматомоторными либо соматосенсорными припадками (приступы бывают фокальными или распространяются на другие участки тела).При рассмотрении факторов, которые становятся причиной того, что больному ставится диагноз эпилепсия, медики выделяют две формы заболевания:

• первичную;• вторичную (приобретенную) – спровоцирована болезнями или беременностью.

Помимо вышеперечисленных форм эпилепсии, врачи, ставя диагноз эпилепсия, выделяют также следующие разновидности:

• посттравматическая – ее сопровождают судороги, наблюдаются она у пациентов, перенесших повреждение головного мозга из-за травмирования головы;• алкогольная эпилепсия – наблюдается у алкогольно-зависимых людей, является, по сути, осложнением алкоголизма, и сопровождается судорожными, периодически повторяющимися, припадками (причем припадки могут возникать независимо от употребления алкоголя);

• диагноз эпилепсия ночная – характеризуется появлением приступов во сне, из-за изменений активности головного мозга, у ряда больных могут наблюдаться характерные симптомы приступа – прикушенный язык, непроизвольное мочеиспускание и прочее.


Главная опасность, подстерегающая человека, которому поставлен диагноз эпилепсия – внезапные припадки. Важно, чтобы каждый человек умел оказать помощь больному, которого настиг эпилептический припадок. Приступ может начаться в любой момент, нередко он происходит в общественном месте, в транспорте, на улице – в этой ситуации помощь посторонних людей может спасти человеку жизнь. Главное, на что следует обратить внимание во время припадка – чтобы не нарушалась проходимость дыхательных путей. Важно предотвратить закусывание языка и травмирование больного.

Виды припадков

От начала заболевания до момента, когда человеку будет поставлен диагноз эпилепсия, может пройти немало времени. Обычно, первые симптомы заболевания возникают еще в детстве либо в подростковом периоде. Со временем частота и интенсивность приступов возрастает. Нередко интервалы между соседними припадками составляют несколько месяцев или недель, а иногда и дней. При этом характер припадков может со временем видоизменяться.

Диагноз эпилепсия может сопровождаться разными типами эпилептических припадков. Так, медики выделяют генерализоованные или большие припадки, сопровождаемые ярко выраженными судорогами. Обычно, приступу предшествуют некоторые предвестники – они могут появляться за несколько часов или за несколько суток до начала приступа. У генерализованных припадков имеются следующие предвестники:• повышенная возбудимость;

• высокая раздражительность;• изменение поведения, аппетита.

Кроме того, у больных, которым поставлен диагноз эпилепсия, перед припадком нередко наблюдается состояние ауры. Это состояние проявляется у больных по-разному. Различают следующие виды ауры:

• сенсорная — появление образов, слуховых и обонятельных галлюцинаций;• психическая – чувство ужаса, блаженства, прочих ярких чувств;

• вегетативная – нарушение функций и изменение состояния внутренних органов (тошнота, усиление сердцебиения, боль в эпигастрии и др);• сенситивная — появлений парестезий (ощущение онемения, холода и др.);

• речевая — больной произносит бессмысленные слова либо восклицания;• моторная – возникновение двигательных автоматизмов (непроизвольное движение конечностей, запрокидывание головы и прочее).

Припадок начинается характерными симптомами. Больной, которому поставлен диагноз эпилепсия, перед припадком, обычно, начинает издавать крики или своеобразные хрюкающие звуки. Далее больной падает и, потеряв сознание, погружается в приступ – тело его, напрягшись, вытягивается. Дыхание замедляется, лицо покрывает бледность. Далее по телу либо только в конечностях возникают подергивания. Зрачки расширяются, артериальное давление резко подскакивает, изо рта выделяется слюна, по телу разливается пот, а к лицу притекает кровь. Возможно также непроизвольное мочеиспускание или опорожнение кишечника. Во время приступа больной может прикусить язык. Из припадка больной выходит постепенно. Через некоторое время мышцы расслабляются, заканчиваются судороги, а дыхание становится глубже и ровнее. Сознание после приступа возвращается постепенно, причем еще около суток сохраняется спутанность сознания и сонливость. Следует отметить, что у больных, которым поставлен диагноз эпилепсия, генерализованные припадки способны проявляться и в иной последовательности. О припадке больной ничего не помнит, могут сохраниться лишь смутные воспоминания об ауре. Длится припадок недолго – иногда несколько секунд, иногда – минуты.

Одна из разновидностей генерализованного припадка — фебрильные судороги, они появляются у детей, не достигших 4-х летнего возраста при повышении температуры тела. Вместе с тем, не всегда наличие даже нескольких таких приступов заставляет врачей ставить ребенку диагноз эпилепсия. Среди специалистов есть мнение, что фебрильные судороги вообще не имеют отношения к эпилепсии.

При фокальных припадках вовлекается только определенная часть тела. Различают сенсорные и моторные фокальные припадки. При подобных приступах у больного появляются судороги, паралич, патологические ощущения. Джексоновская эпилепсия сопровождается перемещением от одной части тела к другой.

После прекращения судорог, у больных, которым поставлен диагноз эпилепсия, еще на протяжении суток наблюдается парез. Припадки, возникающие у взрослых, сопровождаются органическим поражением головного мозга. Вот почему сразу после приступа необходимо обратиться за помощью к медикам.эпилепсия головного мозга

У больных, которым поставлен диагноз эпилепсия, часто также наблюдаются малые судорожные приступы. При них, человек на время теряет сознание, но не падает. Во время приступа, длящегося несколько секунд, у больного наблюдаются следующие симптомы:

• разливается бледность по лицу;• появляются судорожные подергивания;

• взгляд останавливается на одной точке;• возможно также кружение на одном месте, произношение бессвязных слов и фраз;

• по окончании приступа человек не помнит прошедший приступ.

Больные, у которых наблюдается височная эпилепсия, наблюдаются полиморфные пароксизмы, перед которыми, обычно, в течение нескольких минут наблюдается вегетативная аура. Во время пароксизмов человек начинает совершать странные поступки, зачастую опасные для окружающих. Вообще, диагноз эпилепсия, нередко сопряжен с опасностями, как для самого больного, так и для окружающих. Случаются и серьезные изменения личности. Между приступами могут наблюдаться опасные вегетативные нарушения. Течение болезни в большинстве случаев – хроническое.

Как диагностируют эпилепсию?

Прежде чем окончательно поставить диагноз эпилепсия, специалист проводит подробный опрос пациента и его близкого окружения. Ему важно узнать детальное описание самочувствия и припадков. Немаловажны также сведения о наличии эпилепсии в семье, информация о наличие и частоте припадков.

При детской эпилепсии весьма важно тщательно изучить анамнез. Признаки эпилепсии у детей такие же, как у взрослых. Но диагностика, обычно, затруднена из-за того, что симптомы, описываемые родителями, могут указывать на другие заболевания. Опросив пациента, его близких, и изучив анамнез, врач приступает к неврологическому обследованию. Он, в частности, интересуется головными болями, другими признаками, свидетельствующими об органических поражениях головного мозга.

Перед тем, как поставить пациенту диагноз эпилепсия, ему обязательно проводят магнитно–резонансную томографию, позволяющую дифференцировать болезнь от заболеваний нервной системы, способных спровоцировать судороги. Еще один вид исследования – электроэнцефалография, в ходе которой регистрируют электрическую активность мозга. У обследуемых пациентов, в ходе электроэнцефалографии пытаются выявить изменения — так называемую эпилептическую активность. Главное, чтобы результаты исследования расшифровывал опытный специалист, ведь эпилептическую активность регистрируют и у здоровых людей – примерно у 10%.

Следует отметить, что нередко, у больных, которым ставят диагноз эпилепсия, между припадками может наблюдаться абсолютно нормальная ЭЭГ. Чтобы не ошибиться в постановке диагноза, врачи умышленно провоцируют в коре мозга патологические электрические импульсы, и только затем проводят исследование.

Для точной постановки диагноза важно выяснить тип припадка, наблюдаемого у пациента – это определит схему и стратегию лечения. Пациенты, у которых одновременно наблюдаются разные типы припадков, требуют лечения, предусматривающего применения комбинации различных препаратов.

Как лечить эпилепсию?

Диагноз эпилепсия требует продолжительного и трудоемкого лечение, абсолютно не похожего на терапию других заболеваний. Таким образом, схема лечения определяется врачом после точной постановки диагноза. Сразу после проведения исследований начинается медикаментозная терапия. При этом речь идет не об излечении эпилепсии, а о предотвращении прогрессирования болезни, приводящего к новым припадкам. Больной и его близкие должны понять важность такой терапии, а также невозможность и неэффективность лечения эпилепсии одними народными рецептами.

Лечение эпилепсии – процесс длительный, требующий регулярного приема лекарств. Дозировка препаратов определяется частотой припадков, длительностью болезни и другими факторами. При неэффективности лечения, одни препараты заменяют другими. При положительной динамики дозу постепенно уменьшают. В процессе лечения постоянно ведется наблюдение за физическим состоянием человека.

Лечение эпилепсии сопровождается применением разных лекарственных групп:• противосудорожных;

• ноотропных;• психотропных;

• витаминов;• транквилизаторов, оказывающих расслабляющее воздействие на мышцы.

Больные, которым поставлен диагноз эпилепсия, должны вести здоровый образ жизни:

• соблюдать режим труда и отдыха;• правильно питаться;

• отказаться от алкоголя и прочих вредных факторов, провоцирующих припадки – недосыпания, перенапряжения, прослушивания громкой музыки и прочее.

Правильное лечение и помощь близких, как правило, позволяет заметно улучшить и стабилизировать состояние больного.эпилепсия головного мозга

Лечение детской эпилепсии

Детская эпилепсия требует особого подхода – необходима постоянная корректировка дозировки при подрастании ребенка. Ребенок, принимающий препарат, нуждается в постоянном наблюдении специалиста, так как используемые препараты могут провоцировать интоксикацию организма и аллергические реакции.

Родителям необходимо учесть, что к провоцирующим факторам, влияющим на появление припадков, относятся: • резкое повышение температуры;

• вакцинация;• инфицирование;

• интоксикация;• черепно-мозговая травма.

При приеме медикаментозных препаратов от эпилепсии следует консультироваться с врачом на предмет их совмещения с препаратами от других болезней. Немаловажно также позаботиться о психологическом комфорте ребенка. Ему нужно осознать, что его заболевание не должно вызывать чувство стеснения или стыда.

Профилактические меры:

• отказ от курения, алкоголя;• полноценный сон;

• соблюдение диеты, с преобладанием растительной и молочной пищи;• следить за здоровьем.

Склероз<<|>>

Комментариев пока нет

Эпилепсия, или «падучая» — хроническое заболевание нервной системы с поражением головного мозга, характеризующееся патологической пред- расположенностью к судорожным приступам с потерей сознания. Причина возникновения такого недуга может быть различной: травмы головы, образования и структурные изменения в мозге, пренатальные осложнения, наследственная предрасположенность и др. Болезнь может быть первичной – самостоятельной (идиопатическая, криптогенная), и вторичной (симптоматической) – свидетельствует о патологиях головного мозга.

Согласно статистике в 75% случаев заболеваемости эпилепсией, ее проявления появляются в детстве – возраст от рождения до 18-20 лет. При установлении диагноза эпилепсия, симптомы заболевания могут проявляются по-разному, что зависит от причины болезни.

Приступы эпилепсии – это результат гиперсинхронного разряда в группе нервных клеток головного мозга. Больной мозг проявляет повышенную судорожную готовность в силу особенностей обменных процессов. Однако не только на этом основан принцип развития приступа. Имеет значение наследственная предрасположенность к эпилептическим припадкам, перенесенные инфекции негативно влияют на состояние нервной системы, черепно-мозговые травмы в любом возрасте могут стать причиной повторяющихся судорог.

Дети высокочувствительны к изменению внешних и внутренних факторов, поэтому даже жар может вызвать приступ эпилепсии. У детей симптомы болезни проявляются в три раза чаще, нежели у взрослых. Главной причиной эпилепсии служат пренатальные и перинатальные осложнения:

травмы при родах, гипоксия (кислородное голодание мозга), инфекционные болезни в период эмбрионального развития (токсоплазмоз при беременности, цитомегалия, краснуха).

После первого приступа риск развития последующих судорожных припадков составляет 23-71%. Очень важно при возникновении первых признаков обратиться к врачу. Отсутствие лечения в 40-50% случаев провоцирует повторные припадки, возникающие в течение двух лет. Кроме того всегда есть риск летального исхода.

Частые судорожные припадки в детском возрасте могут стать причиной развития эпилепсии. Даже высокая температура может спровоцировать судороги. Во время приступа происходит остановка дыхания, наступает гипоксия мозга – распространенная причина эпилепсии.

Как правило, приступ эпилепсии у детей имеет следующие симптомы:

Потеря сознания Конвульсии мышц всего тела Непроизвольное мочеиспускание или акт дефекации Перенапряжение мышц (выпрямление ног, сгибание рук) Хаотичное движение определенных частей тела (подергивание конечностей, сморщивание губ, закатывание глаз)

Помимо типичного проявления детской эпилепсии в форме судорожных приступов отдельно выделены абсансы, атонические приступы, детский спазм и ювенильные миоклонические припадки.

При абсансах как ребенок, так и взрослый не падает. Конвульсии отсутствуют. Не меняя положения, больной замирает на несколько секунд, взгляд при этом отрешенный, отсутствует реакция на что-либо. Длительность абсанса – от нескольких секунд до полуминуты.

Абсансная эпилепсии у девочек наблюдается чаще (в два раза), нежели у мальчиков и проявляется, как правило, в 6-7 лет. По мере взросления приступы исчезают, или принимают другую форму.

Атонические приступы: больной ребенок резко теряет сознание с полным расслаблением всего тела. Характерна сильная слабость и вялость. Внезапное падение часто сопровождается травмами и ушибами. Признаки атонических приступов очень сходны с обмороком.

Детский инфантильный спазм проявляется следующим образом: внезапно ребенок сводит руки к грудной клетке, наклоняется вперед (голова или все тело) и выпрямляет ноги. Замечено частое проявление детских спазмов в утренние часы сразу после пробуждения. Наиболее часто страдают такими приступами дети в возрасте до 3 лет.

Ювенильные миоклонические приступы характерны для подросткового возраста (13-15 лет) и проявляются в виде внезапных непроизвольных подергиваний конечностей (одной или двух рук, ног) в течение часа перед пробуждением.

Факты о заболевании:

Каждый год регистрируется 5-10 случаев возникновения эпилепсии на 100о населения. Чаще всего эпилепсия бывает у мужчин, чем у женщин. Высокие показатели заболеваемости в раннем детстве и у лиц старше 65 лет. Низкий уровень жизнь считается определяющим фактором в развитии заболевания. У 40% пациентов не наблюдается дополнительных интеллектуальных, поведенческих, неврологических расстройств. 30% больных страдают эпилепсией всю жизнь. В среднем эпилепсия длится 10 лет, у 50% пациентов период приступов длится не более 2 лет. Смертность у 30% пациентов с эпилепсией непосредственно связана с приступом, также нередко бывают случаи смерти во время сна.

Эпилептические приступы, появившиеся после двадцати лет, как правило, имеют симптоматическую форму. Причинами эпилепсии могут быть следующие (подробнее см. причины эпилепсии):

травмы головы опухоли аневризма (см. аневризма сосудов головного мозга) инсульт (см. инсульт левой и правой стороны) абсцесс мозга менингит, энцефалит (см. первые признаки менингита) или воспалительные гранулемы

Симптомы эпилепсии у взрослых проявляются в различных формах припадков. Когда эпилептический очаг находиться в четко определенных участках мозга (лобная, теменная, височная, затылочная эпилепсия), приступы такого рода называют фокальными или парциальными. Патологическое изменение биоэлектрической активности всего мозга провоцирует генерализованные приступы эпилепсии.

Классификация генерализованных припадков: абсансы, тонико-клонические, миоклонические, клонические, тонические, атонические.

Наиболее типичным для болезни является большой эпилептический приступ, начинающийся внезапно, и не обусловлен изменениями внешних факторов:

Появление ауры (необычных ощущений различного характера) на несколько секунд свидетельствует о начале припадка. Человек падает в бессознательном состоянии с характерным громким криком, что объясняется спазмом голосовой щели и сокращением мышц диафрагмы. Дыхание останавливается. Начинаются тонические судороги (15-20 секунд): мышцы напряжены, тело и конечности вытягиваются, голова запрокидывается назад. На шее набухают вены, челюсти сцеплены, лицо больного мертвенно-бледное. Следом наступает клоническая фаза (2-3 минуты), проявляющаяся толчкообразными судорогами всего тела. Отмечено западание языка, скопление слюны и хриплое дыхание. Затем цианоз медленно исчезает и изо рта выделяется пена (часто с кровью — от прикусывания языка). Судороги постепенно стихают, и наступает расслабление тела. По окончанию приступа зрачки больного расширены, он ни на что не реагирует. Часто наблюдается непроизвольное мочеиспускание. Спустя несколько минут возвращается сознание, появляется ощущение разбитости, вялости, сонливости. О припадке человек ничего не помнит.

Перед приступом за 1-2 дня появляются предвестники: головная боль, плохое самочувствие, повышенная раздражительность.

В случае, когда припадки продолжительные, возникают один за другим и человек не приходит в сознание, имеет место так называемый эпилептический статус.

Самой распространенной причиной фокальных припадков являются опухоли в височной доле — височная эпилепсия, признаки которой начинаются с вегетативной ауры:

тошнота боль в животе, сердце учащенное сердцебиение потливость затрудненное дыхание

Сознание больного изменяется: мысли теряют связь с предшествующими действиями, обычными интересами и реальной окружающей его обстановкой. Человек непредсказуем, его личность будто меняется.

Приступ височной эпилепсии может продолжаться несколько минут, или быть продолжительными (длится часами, днями), что часто приводят к тяжелым изменениям личности.

Эпилепсия — одно из наиболее часто встречающихся неврологических заболеваний. Она встречается в 10 раз чаще рассеянного склероза и в 100 раз чаще болезни двигательных нейронов(бокового амиотрофического склероза).

Обычно эпилепсия лечится консервативным методом или хирургическим путем. Также возможно народное лечение эпилепсии, основанное на применении листьев, корней, семян трав, их настоев, отваров, сборов, продуктов пчеловодства и пр.

Исследованиями доказано: эпилепсия в 50-80% излечима. Правильно подобранное медикаментозное лечение позволяет добиться стойкой ремиссии. Впервые диагностированная эпилепсия с последующим лечением после первого курса терапии в 60% случаев больше не беспокоила пациентов, или отступала на 2-5 лет.

Консервативный метод лечения болезни подразумевает главным образом прием противоэпилептических препаратов. Задачи терапии:

Правильная дифференциальная диагностика формы эпилепсии и приступов, что определяет адекватный подбор медикаментов. Выявление причины эпилепсии (симптоматическая форма) – исключение структурного дефекта головного мозга (опухоль, аневризма). Устранение факторов, которые провоцируют припадки (алкоголь, перенапряжение, гипертермия, недосыпание). Купирование приступа или эпилептического статуса. Это выполняется путем приема противосудорожных препаратов (одного или комплекса) и оказания первой помощи при возникновении припадка. Обязателен контроль проходимости дыхательных путей и предотвращение прикусывания языка, ограждение больного от возможных травм.

С помощью лекарств можно добиться контроля над приступами эпилепсии. Для этого следует:

Медикаменты принимать строго по назначению доктора. Обратиться за советом к врачу, если больной хочет сменить назначенный противоэпилептический препарат на генерик (аналог). Не прекращать прием лекарств самостоятельно. Оповещать врача об исчезновении или возникновении депрессии, необычных перепадов настроения и изменениях общего самочувствия.

Половина больных при скорой диагностике болезни живут без приступов, принимая один впервые назначенный препарат для лечения эпилепсии.

Терапию начинают с назначения небольшой дозы противоэпилептического препарата. Рекомендовано проводить монотерапию (лечение одним препаратом). Если припадки не исчезают и состояние больного не стабилизируется, дозу постепенно увеличивают до достижения положительной динамики.

При парциальных припадках применяют:

карбамазепин: Финлепсин (50 табл. 260 руб), Карбамазепин (50 табл. 40 руб), Зептол, Тимонил, Тегретол (табл. 300-400 руб), Карбасан, Актиневрал. вальпроаты: Конвулекс (сироп 130 руб., капли 180 руб.), Конвулекс Ретард (табл. 300-600 руб.) Депакин Хроно (табл. 30 шт. 580 руб.), Энкорат-Хроно (табл. 130 руб.), Вальпарин Ретард (табл. 30 шт. 380 руб, 100 шт. 600-900 руб). фенитоин: Дифенин (цена 50 руб). фенобарбитал: Люминал

Карбамазепин и вальпроаты – препараты первой очереди. Фенитоин и фенобарбитал имеют много побочных эффектов, и применяются редко.

Суточная доза карбамазепина – 600-1200 мг, вальпроатов – 1000-2500 мг, которую принимают равными частями в 2-3 приема.

Удобны в применении пролонгированные препараты – ретардные формы, которые принимают в сутки 1-2 раза. Это Депакин Хроно, Тегретол — ПЦ, Финлепсин Ретард.

При генерализованных приступах назначают вальпроаты и карбамазепин. Идиопатическая генерализованная эпилепсия лечится вальпроатами. При абсансах используют Этосуксимид. Карбамазепин и фенитоин при миоклонических припадках не эффективны.

В последние годы часто используют новые противоэпилептические лекарства — Ламотриджин и Тиагабин, которые на практике показали свою эффективность.

Прекращение лечения может быть рассмотрено в случае отсутствия эпилептических припадков в течение пяти лет, и основано на постепенном уменьшении дозы препараты до полной отмены.

Лечение пациента при эпилептическом статусе осуществляется с помощью сибазона (Седуксен, Диазепам), который вводят медленно внутривенно (2мл по 10 мг препарата растворяют в 20 мл 40% глюкозы). Повторное введение возможно спустя 10-15 минут. При неэффективности сибазона применяют Гексенал, Фенитоин, тиопентал натрия (1г препарата растворенного в физрастворе вводят в виде 1-5% раствора). После введения 5-10 мл препарата делают минутные паузы во избежание угнетения дыхания и гемодинамики.

Ингаляционный наркоз закисью азота с кислородом (2: 1) целесообразно использовать при неэффективности внутривенного введения препаратов и запрещено применять для пациентов в коме, с коллапсом и расстройствами дыхания.

Хирургическое оперирование показано в случае очаговой эпилепсии симптоматического происхождения, вызванной опухолью, аневризмой, абсцессом или другими структурными изменениями головного мозга.

Процедура часто выполняется под местной анестезией, чтобы контролировать состояние больного и избежать повреждений функционально важных участков мозга (речевая, двигательная зоны).

Часто путем хирургического вмешательства устраняют височную эпилепсию. Может проводиться резекция височной доли, или более щадящий метод – избирательное удаление гиппокампа и миндалевидного тела. В 70-90% случаев после операции припадки эпилепсии исчезают.

В отдельных случаях при недоразвитии одного из полушарий мозга у детей и гемиплегией может быть показано удаление пораженного полушария целиком (гемисферэктомия).

В случае диагностики первичной идиопатической эпилепсии может применяться пересечение мозолистого тела (каллезотомия), чтобы разорвать межгемисферные связи и предотвратить генерализацию припадка.

В качестве вспомогательной терапии возможно лечение эпилепсии народными средствами. Употребление приготовленного дома народного зелья помогает уменьшить выраженность и частоту приступов, усиливает эффект антиконвульсантов, укрепляет организм в целом.

Народные рецепты от эпилепсии:

Сбор: цветы лаванды, мяты перечной, корни валерианы и примулы. Смешанные компоненты нужно залить 1 стаканом кипятка и настаивать 15 минут, затем процедить. Принимают народное лекарство трижды в день за полчаса до приема пищи по одному стакану. Настой водный: свежая трава пустырника (100 г.) заливается 500 мл кипятка и настаивается два часа. Процеженный приготовленный настой принимают равными частями четыре раза в день перед едой. Настой спиртовой: подсушенные листья омелы белой заливают 96% спиртом (1: 1) и настаивают неделю в затемненном месте. Принимают настой утром по четыре капли в течение 10 дней. Затем делают перерыв 10 дней и снова повторяют курс.

Лечение этого заболевания должно быть строго под наблюдением врача. Если больной отдал предпочтение народным методам в качестве основной терапии, важно контролировать течение болезни. Когда характер приступов изменился (участились, стали продолжительнее), при усилении выраженности судорог нужно срочно обратиться к невропатологу.

Важно помнить: эпилепсия – коварное заболевание, которое накладывает отпечаток на жизнь больного, ограничивает возможности выбора профессии, затрудняет налаживание личностных взаимоотношений, а иногда даже создает опасность окружающим. Эпилепсия лечится. Своевременная диагностика и адекватное лечение поможет справиться с болезнью.

На сегодняшний день у каждого 100 жителя Земли диагностируют эпилепсию. Данное заболевание проявляется повреждением головного мозга, двигательными и вегетативными патологическими изменениями, а также нарушением чувствительности и мышления. Эпилепсия протекает короткими периодическими приступами.

Стоит отметить, что внешне больные не отличаются от здоровых людей. Только во время эпилептического приступа развивается специфическая клиническая картина.

Эпилептическое поражение нервной системы может иметь врожденный (идиопатический) и приобретенный (симптоматический) характер.

Врожденная эпилепсия проявляется в детстве или в подростковом возрасте. Для нее характерен благоприятный прогноз с возможностью отказа от медикаментозной терапии. При такой эпилепсии структуры головного мозга не поражаются. Возникает только повышенная возбудимость нейронов. Следует отметить, что для врожденной формы эпилептической болезни характерна генерализация патологического процесса — во время приступов пациенты теряют сознание.

Симптоматическая эпилепсия может развиваться в любом возрасте. Она характеризуется структурными и обменными нарушениями головного мозга, поэтому лечение более сложное и менее эффективное, чем при идиопатических формах болезни. Для симптоматической эпилепсии характерно парциальное протекание — во время приступов пациент находится в сознании, но не может контролировать части своего тела.

эпилепсия головного мозга

У больных, которым поставлен диагноз эпилепсия, часто также наблюдаются малые судорожные приступы. При них, человек на время теряет сознание, но не падает. Во время приступа, длящегося несколько секунд, у больного наблюдаются следующие симптомы:

• разливается бледность по лицу;• появляются судорожные подергивания;

• взгляд останавливается на одной точке;• возможно также кружение на одном месте, произношение бессвязных слов и фраз;

• по окончании приступа человек не помнит прошедший приступ.

Больные, у которых наблюдается височная эпилепсия, наблюдаются полиморфные пароксизмы, перед которыми, обычно, в течение нескольких минут наблюдается вегетативная аура. Во время пароксизмов человек начинает совершать странные поступки, зачастую опасные для окружающих. Вообще, диагноз эпилепсия, нередко сопряжен с опасностями, как для самого больного, так и для окружающих. Случаются и серьезные изменения личности. Между приступами могут наблюдаться опасные вегетативные нарушения. Течение болезни в большинстве случаев – хроническое.

Как диагностируют эпилепсию?

Прежде чем окончательно поставить диагноз эпилепсия, специалист проводит подробный опрос пациента и его близкого окружения. Ему важно узнать детальное описание самочувствия и припадков. Немаловажны также сведения о наличии эпилепсии в семье, информация о наличие и частоте припадков.

При детской эпилепсии весьма важно тщательно изучить анамнез. Признаки эпилепсии у детей такие же, как у взрослых. Но диагностика, обычно, затруднена из-за того, что симптомы, описываемые родителями, могут указывать на другие заболевания. Опросив пациента, его близких, и изучив анамнез, врач приступает к неврологическому обследованию. Он, в частности, интересуется головными болями, другими признаками, свидетельствующими об органических поражениях головного мозга.

Перед тем, как поставить пациенту диагноз эпилепсия, ему обязательно проводят магнитно–резонансную томографию, позволяющую дифференцировать болезнь от заболеваний нервной системы, способных спровоцировать судороги. Еще один вид исследования – электроэнцефалография, в ходе которой регистрируют электрическую активность мозга. У обследуемых пациентов, в ходе электроэнцефалографии пытаются выявить изменения — так называемую эпилептическую активность. Главное, чтобы результаты исследования расшифровывал опытный специалист, ведь эпилептическую активность регистрируют и у здоровых людей – примерно у 10%.

Следует отметить, что нередко, у больных, которым ставят диагноз эпилепсия, между припадками может наблюдаться абсолютно нормальная ЭЭГ. Чтобы не ошибиться в постановке диагноза, врачи умышленно провоцируют в коре мозга патологические электрические импульсы, и только затем проводят исследование.

Для точной постановки диагноза важно выяснить тип припадка, наблюдаемого у пациента – это определит схему и стратегию лечения. Пациенты, у которых одновременно наблюдаются разные типы припадков, требуют лечения, предусматривающего применения комбинации различных препаратов.

Как лечить эпилепсию?

Диагноз эпилепсия требует продолжительного и трудоемкого лечение, абсолютно не похожего на терапию других заболеваний. Таким образом, схема лечения определяется врачом после точной постановки диагноза. Сразу после проведения исследований начинается медикаментозная терапия. При этом речь идет не об излечении эпилепсии, а о предотвращении прогрессирования болезни, приводящего к новым припадкам. Больной и его близкие должны понять важность такой терапии, а также невозможность и неэффективность лечения эпилепсии одними народными рецептами.

Лечение эпилепсии – процесс длительный, требующий регулярного приема лекарств. Дозировка препаратов определяется частотой припадков, длительностью болезни и другими факторами. При неэффективности лечения, одни препараты заменяют другими. При положительной динамики дозу постепенно уменьшают. В процессе лечения постоянно ведется наблюдение за физическим состоянием человека.

Лечение эпилепсии сопровождается применением разных лекарственных групп:• противосудорожных;

• ноотропных;• психотропных;

• витаминов;• транквилизаторов, оказывающих расслабляющее воздействие на мышцы.

Больные, которым поставлен диагноз эпилепсия, должны вести здоровый образ жизни:

• соблюдать режим труда и отдыха;• правильно питаться;

• отказаться от алкоголя и прочих вредных факторов, провоцирующих припадки – недосыпания, перенапряжения, прослушивания громкой музыки и прочее.

Правильное лечение и помощь близких, как правило, позволяет заметно улучшить и стабилизировать состояние больного.эпилепсия головного мозга

Лечение детской эпилепсии

Детская эпилепсия требует особого подхода – необходима постоянная корректировка дозировки при подрастании ребенка. Ребенок, принимающий препарат, нуждается в постоянном наблюдении специалиста, так как используемые препараты могут провоцировать интоксикацию организма и аллергические реакции.

Родителям необходимо учесть, что к провоцирующим факторам, влияющим на появление припадков, относятся: • резкое повышение температуры;

• вакцинация;• инфицирование;

• интоксикация;• черепно-мозговая травма.

При приеме медикаментозных препаратов от эпилепсии следует консультироваться с врачом на предмет их совмещения с препаратами от других болезней. Немаловажно также позаботиться о психологическом комфорте ребенка. Ему нужно осознать, что его заболевание не должно вызывать чувство стеснения или стыда.

Профилактические меры:

• отказ от курения, алкоголя;• полноценный сон;

• соблюдение диеты, с преобладанием растительной и молочной пищи;• следить за здоровьем.

Склероз<<|>>

Комментариев пока нет

Эпилепсия, или «падучая» — хроническое заболевание нервной системы с поражением головного мозга, характеризующееся патологической пред- расположенностью к судорожным приступам с потерей сознания. Причина возникновения такого недуга может быть различной: травмы головы, образования и структурные изменения в мозге, пренатальные осложнения, наследственная предрасположенность и др. Болезнь может быть первичной – самостоятельной (идиопатическая, криптогенная), и вторичной (симптоматической) – свидетельствует о патологиях головного мозга.

Согласно статистике в 75% случаев заболеваемости эпилепсией, ее проявления появляются в детстве – возраст от рождения до 18-20 лет. При установлении диагноза эпилепсия, симптомы заболевания могут проявляются по-разному, что зависит от причины болезни.

Приступы эпилепсии – это результат гиперсинхронного разряда в группе нервных клеток головного мозга. Больной мозг проявляет повышенную судорожную готовность в силу особенностей обменных процессов. Однако не только на этом основан принцип развития приступа. Имеет значение наследственная предрасположенность к эпилептическим припадкам, перенесенные инфекции негативно влияют на состояние нервной системы, черепно-мозговые травмы в любом возрасте могут стать причиной повторяющихся судорог.

Дети высокочувствительны к изменению внешних и внутренних факторов, поэтому даже жар может вызвать приступ эпилепсии. У детей симптомы болезни проявляются в три раза чаще, нежели у взрослых. Главной причиной эпилепсии служат пренатальные и перинатальные осложнения:

травмы при родах, гипоксия (кислородное голодание мозга), инфекционные болезни в период эмбрионального развития (токсоплазмоз при беременности, цитомегалия, краснуха).

После первого приступа риск развития последующих судорожных припадков составляет 23-71%. Очень важно при возникновении первых признаков обратиться к врачу. Отсутствие лечения в 40-50% случаев провоцирует повторные припадки, возникающие в течение двух лет. Кроме того всегда есть риск летального исхода.

Частые судорожные припадки в детском возрасте могут стать причиной развития эпилепсии. Даже высокая температура может спровоцировать судороги. Во время приступа происходит остановка дыхания, наступает гипоксия мозга – распространенная причина эпилепсии.

Как правило, приступ эпилепсии у детей имеет следующие симптомы:

Потеря сознания Конвульсии мышц всего тела Непроизвольное мочеиспускание или акт дефекации Перенапряжение мышц (выпрямление ног, сгибание рук) Хаотичное движение определенных частей тела (подергивание конечностей, сморщивание губ, закатывание глаз)

Помимо типичного проявления детской эпилепсии в форме судорожных приступов отдельно выделены абсансы, атонические приступы, детский спазм и ювенильные миоклонические припадки.

При абсансах как ребенок, так и взрослый не падает. Конвульсии отсутствуют. Не меняя положения, больной замирает на несколько секунд, взгляд при этом отрешенный, отсутствует реакция на что-либо. Длительность абсанса – от нескольких секунд до полуминуты.

Абсансная эпилепсии у девочек наблюдается чаще (в два раза), нежели у мальчиков и проявляется, как правило, в 6-7 лет. По мере взросления приступы исчезают, или принимают другую форму.

Атонические приступы: больной ребенок резко теряет сознание с полным расслаблением всего тела. Характерна сильная слабость и вялость. Внезапное падение часто сопровождается травмами и ушибами. Признаки атонических приступов очень сходны с обмороком.

Детский инфантильный спазм проявляется следующим образом: внезапно ребенок сводит руки к грудной клетке, наклоняется вперед (голова или все тело) и выпрямляет ноги. Замечено частое проявление детских спазмов в утренние часы сразу после пробуждения. Наиболее часто страдают такими приступами дети в возрасте до 3 лет.

Ювенильные миоклонические приступы характерны для подросткового возраста (13-15 лет) и проявляются в виде внезапных непроизвольных подергиваний конечностей (одной или двух рук, ног) в течение часа перед пробуждением.

Факты о заболевании:

Каждый год регистрируется 5-10 случаев возникновения эпилепсии на 100о населения. Чаще всего эпилепсия бывает у мужчин, чем у женщин. Высокие показатели заболеваемости в раннем детстве и у лиц старше 65 лет. Низкий уровень жизнь считается определяющим фактором в развитии заболевания. У 40% пациентов не наблюдается дополнительных интеллектуальных, поведенческих, неврологических расстройств. 30% больных страдают эпилепсией всю жизнь. В среднем эпилепсия длится 10 лет, у 50% пациентов период приступов длится не более 2 лет. Смертность у 30% пациентов с эпилепсией непосредственно связана с приступом, также нередко бывают случаи смерти во время сна.

Эпилептические приступы, появившиеся после двадцати лет, как правило, имеют симптоматическую форму. Причинами эпилепсии могут быть следующие (подробнее см. причины эпилепсии):

травмы головы опухоли аневризма (см. аневризма сосудов головного мозга) инсульт (см. инсульт левой и правой стороны) абсцесс мозга менингит, энцефалит (см. первые признаки менингита) или воспалительные гранулемы

Симптомы эпилепсии у взрослых проявляются в различных формах припадков. Когда эпилептический очаг находиться в четко определенных участках мозга (лобная, теменная, височная, затылочная эпилепсия), приступы такого рода называют фокальными или парциальными. Патологическое изменение биоэлектрической активности всего мозга провоцирует генерализованные приступы эпилепсии.

Классификация генерализованных припадков: абсансы, тонико-клонические, миоклонические, клонические, тонические, атонические.

Наиболее типичным для болезни является большой эпилептический приступ, начинающийся внезапно, и не обусловлен изменениями внешних факторов:

Появление ауры (необычных ощущений различного характера) на несколько секунд свидетельствует о начале припадка. Человек падает в бессознательном состоянии с характерным громким криком, что объясняется спазмом голосовой щели и сокращением мышц диафрагмы. Дыхание останавливается. Начинаются тонические судороги (15-20 секунд): мышцы напряжены, тело и конечности вытягиваются, голова запрокидывается назад. На шее набухают вены, челюсти сцеплены, лицо больного мертвенно-бледное. Следом наступает клоническая фаза (2-3 минуты), проявляющаяся толчкообразными судорогами всего тела. Отмечено западание языка, скопление слюны и хриплое дыхание. Затем цианоз медленно исчезает и изо рта выделяется пена (часто с кровью — от прикусывания языка). Судороги постепенно стихают, и наступает расслабление тела. По окончанию приступа зрачки больного расширены, он ни на что не реагирует. Часто наблюдается непроизвольное мочеиспускание. Спустя несколько минут возвращается сознание, появляется ощущение разбитости, вялости, сонливости. О припадке человек ничего не помнит.

Перед приступом за 1-2 дня появляются предвестники: головная боль, плохое самочувствие, повышенная раздражительность.

В случае, когда припадки продолжительные, возникают один за другим и человек не приходит в сознание, имеет место так называемый эпилептический статус.

Самой распространенной причиной фокальных припадков являются опухоли в височной доле — височная эпилепсия, признаки которой начинаются с вегетативной ауры:

тошнота боль в животе, сердце учащенное сердцебиение потливость затрудненное дыхание

Сознание больного изменяется: мысли теряют связь с предшествующими действиями, обычными интересами и реальной окружающей его обстановкой. Человек непредсказуем, его личность будто меняется.

Приступ височной эпилепсии может продолжаться несколько минут, или быть продолжительными (длится часами, днями), что часто приводят к тяжелым изменениям личности.

Эпилепсия — одно из наиболее часто встречающихся неврологических заболеваний. Она встречается в 10 раз чаще рассеянного склероза и в 100 раз чаще болезни двигательных нейронов(бокового амиотрофического склероза).

Обычно эпилепсия лечится консервативным методом или хирургическим путем. Также возможно народное лечение эпилепсии, основанное на применении листьев, корней, семян трав, их настоев, отваров, сборов, продуктов пчеловодства и пр.

Исследованиями доказано: эпилепсия в 50-80% излечима. Правильно подобранное медикаментозное лечение позволяет добиться стойкой ремиссии. Впервые диагностированная эпилепсия с последующим лечением после первого курса терапии в 60% случаев больше не беспокоила пациентов, или отступала на 2-5 лет.

Консервативный метод лечения болезни подразумевает главным образом прием противоэпилептических препаратов. Задачи терапии:

Правильная дифференциальная диагностика формы эпилепсии и приступов, что определяет адекватный подбор медикаментов. Выявление причины эпилепсии (симптоматическая форма) – исключение структурного дефекта головного мозга (опухоль, аневризма). Устранение факторов, которые провоцируют припадки (алкоголь, перенапряжение, гипертермия, недосыпание). Купирование приступа или эпилептического статуса. Это выполняется путем приема противосудорожных препаратов (одного или комплекса) и оказания первой помощи при возникновении припадка. Обязателен контроль проходимости дыхательных путей и предотвращение прикусывания языка, ограждение больного от возможных травм.

С помощью лекарств можно добиться контроля над приступами эпилепсии. Для этого следует:

Медикаменты принимать строго по назначению доктора. Обратиться за советом к врачу, если больной хочет сменить назначенный противоэпилептический препарат на генерик (аналог). Не прекращать прием лекарств самостоятельно. Оповещать врача об исчезновении или возникновении депрессии, необычных перепадов настроения и изменениях общего самочувствия.

Половина больных при скорой диагностике болезни живут без приступов, принимая один впервые назначенный препарат для лечения эпилепсии.

Терапию начинают с назначения небольшой дозы противоэпилептического препарата. Рекомендовано проводить монотерапию (лечение одним препаратом). Если припадки не исчезают и состояние больного не стабилизируется, дозу постепенно увеличивают до достижения положительной динамики.

При парциальных припадках применяют:

карбамазепин: Финлепсин (50 табл. 260 руб), Карбамазепин (50 табл. 40 руб), Зептол, Тимонил, Тегретол (табл. 300-400 руб), Карбасан, Актиневрал. вальпроаты: Конвулекс (сироп 130 руб., капли 180 руб.), Конвулекс Ретард (табл. 300-600 руб.) Депакин Хроно (табл. 30 шт. 580 руб.), Энкорат-Хроно (табл. 130 руб.), Вальпарин Ретард (табл. 30 шт. 380 руб, 100 шт. 600-900 руб). фенитоин: Дифенин (цена 50 руб). фенобарбитал: Люминал

Карбамазепин и вальпроаты – препараты первой очереди. Фенитоин и фенобарбитал имеют много побочных эффектов, и применяются редко.

Суточная доза карбамазепина – 600-1200 мг, вальпроатов – 1000-2500 мг, которую принимают равными частями в 2-3 приема.

Удобны в применении пролонгированные препараты – ретардные формы, которые принимают в сутки 1-2 раза. Это Депакин Хроно, Тегретол — ПЦ, Финлепсин Ретард.

При генерализованных приступах назначают вальпроаты и карбамазепин. Идиопатическая генерализованная эпилепсия лечится вальпроатами. При абсансах используют Этосуксимид. Карбамазепин и фенитоин при миоклонических припадках не эффективны.

В последние годы часто используют новые противоэпилептические лекарства — Ламотриджин и Тиагабин, которые на практике показали свою эффективность.

Прекращение лечения может быть рассмотрено в случае отсутствия эпилептических припадков в течение пяти лет, и основано на постепенном уменьшении дозы препараты до полной отмены.

Лечение пациента при эпилептическом статусе осуществляется с помощью сибазона (Седуксен, Диазепам), который вводят медленно внутривенно (2мл по 10 мг препарата растворяют в 20 мл 40% глюкозы). Повторное введение возможно спустя 10-15 минут. При неэффективности сибазона применяют Гексенал, Фенитоин, тиопентал натрия (1г препарата растворенного в физрастворе вводят в виде 1-5% раствора). После введения 5-10 мл препарата делают минутные паузы во избежание угнетения дыхания и гемодинамики.

Ингаляционный наркоз закисью азота с кислородом (2: 1) целесообразно использовать при неэффективности внутривенного введения препаратов и запрещено применять для пациентов в коме, с коллапсом и расстройствами дыхания.

Хирургическое оперирование показано в случае очаговой эпилепсии симптоматического происхождения, вызванной опухолью, аневризмой, абсцессом или другими структурными изменениями головного мозга.

Процедура часто выполняется под местной анестезией, чтобы контролировать состояние больного и избежать повреждений функционально важных участков мозга (речевая, двигательная зоны).

Часто путем хирургического вмешательства устраняют височную эпилепсию. Может проводиться резекция височной доли, или более щадящий метод – избирательное удаление гиппокампа и миндалевидного тела. В 70-90% случаев после операции припадки эпилепсии исчезают.

В отдельных случаях при недоразвитии одного из полушарий мозга у детей и гемиплегией может быть показано удаление пораженного полушария целиком (гемисферэктомия).

В случае диагностики первичной идиопатической эпилепсии может применяться пересечение мозолистого тела (каллезотомия), чтобы разорвать межгемисферные связи и предотвратить генерализацию припадка.

В качестве вспомогательной терапии возможно лечение эпилепсии народными средствами. Употребление приготовленного дома народного зелья помогает уменьшить выраженность и частоту приступов, усиливает эффект антиконвульсантов, укрепляет организм в целом.

Народные рецепты от эпилепсии:

Сбор: цветы лаванды, мяты перечной, корни валерианы и примулы. Смешанные компоненты нужно залить 1 стаканом кипятка и настаивать 15 минут, затем процедить. Принимают народное лекарство трижды в день за полчаса до приема пищи по одному стакану. Настой водный: свежая трава пустырника (100 г.) заливается 500 мл кипятка и настаивается два часа. Процеженный приготовленный настой принимают равными частями четыре раза в день перед едой. Настой спиртовой: подсушенные листья омелы белой заливают 96% спиртом (1: 1) и настаивают неделю в затемненном месте. Принимают настой утром по четыре капли в течение 10 дней. Затем делают перерыв 10 дней и снова повторяют курс.

Лечение этого заболевания должно быть строго под наблюдением врача. Если больной отдал предпочтение народным методам в качестве основной терапии, важно контролировать течение болезни. Когда характер приступов изменился (участились, стали продолжительнее), при усилении выраженности судорог нужно срочно обратиться к невропатологу.

Важно помнить: эпилепсия – коварное заболевание, которое накладывает отпечаток на жизнь больного, ограничивает возможности выбора профессии, затрудняет налаживание личностных взаимоотношений, а иногда даже создает опасность окружающим. Эпилепсия лечится. Своевременная диагностика и адекватное лечение поможет справиться с болезнью.

На сегодняшний день у каждого 100 жителя Земли диагностируют эпилепсию. Данное заболевание проявляется повреждением головного мозга, двигательными и вегетативными патологическими изменениями, а также нарушением чувствительности и мышления. Эпилепсия протекает короткими периодическими приступами.

Стоит отметить, что внешне больные не отличаются от здоровых людей. Только во время эпилептического приступа развивается специфическая клиническая картина.

Эпилептическое поражение нервной системы может иметь врожденный (идиопатический) и приобретенный (симптоматический) характер.

Врожденная эпилепсия проявляется в детстве или в подростковом возрасте. Для нее характерен благоприятный прогноз с возможностью отказа от медикаментозной терапии. При такой эпилепсии структуры головного мозга не поражаются. Возникает только повышенная возбудимость нейронов. Следует отметить, что для врожденной формы эпилептической болезни характерна генерализация патологического процесса — во время приступов пациенты теряют сознание.

Симптоматическая эпилепсия может развиваться в любом возрасте. Она характеризуется структурными и обменными нарушениями головного мозга, поэтому лечение более сложное и менее эффективное, чем при идиопатических формах болезни. Для симптоматической эпилепсии характерно парциальное протекание — во время приступов пациент находится в сознании, но не может контролировать части своего тела.

эпилепсия головного мозга

Идиопатическая форма болезни развивается вследствие генетических дефектов структур, отвечающих за подавление чрезмерного возбуждения нервных клеток. Такие дефекты провоцируются гипоксией во время внутриутробного развития, различными инфекциями, особенно вирусом краснухи и герпеса, а также токсоплазмозом. Определенную роль также играют родовые травмы./p>

Симптоматическая эпилепсия связана с образованием в головном мозге эпилептического очага, который генерирует избыточные электрические импульсы. Среди провоцирующих факторов данной патологии можно назвать следующее:

недоразвитие мозговых структур; черепно-мозговые травмы; рак головного мозга; инфекции, повреждающие ЦНС (менингит, энцефалит); употребление алкоголя и наркотиков; инсульт; прием некоторых препаратов; рассеянный склероз.

Генерализованное протекание характеризуется тоническими и клоническими судорогами, потерей сознания. Перед приступом могут появляться галлюцинации. В момент тонических судорог сокращаются мышцы гортани. Больной при этом вскрикивает и теряет сознание. По всему телу распространяются судороги. Лицо сначала становится бледным, позже с синюшным оттенком. Реакция зрачков на свет нарушена, может наблюдаться остановка дыхания.

При парциальных (малых) припадках развивается временное помутнение сознания. Больные бледнеют, их взгляд становится стеклянным, могут возникать клонические судороги отдельных мышц.

При хроническом течении эпилепсии у больных меняются личностные характеристики: они становятся эгоистичными, с узким кругом интересов, чрезмерно агрессивными, может возникать слабоумие.

Стоит отметить, что иногда эпилепсия протекает с развитием эпилептического статуса — поочередные приступы без прояснения сознания. Данное состояние требует немедленного вмешательства медиков.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: